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pHZAUBACFXJ1载体:

pMSBBACs 载体克隆位点两端用于分析和释放DNA插入片段的酶切位点是NotI(GCGGCCGC),由于链霉菌基因组GC含量高,用NotI酶切产生大量小片段条带,不利于BAC文库质量检测和完整大分子插入片段回收。我公司负责人、华中农业大学罗美中教授的课题组(杨学等未发表资料)在pMSBBACs 载体>的基础上,引入了超稀有的归位内切酶I-SceⅠ,得到高拷贝的链霉菌整合BAC载体pHZAUBAC-AS。用pHZAUBAC-AS载体构建的放线菌基因组BAC文库,能够简单而又精确地鉴定外源插入片段大小、回收得到完整的基因簇序列和鉴定文库质量,同时能够结合最新的测序技术,开展高通量末端测序工作。

pHZAUBACFXJ1质粒图谱